The InterLab Study

（可参考用作插图：）

 

 

 

 

 

Introduction 

Reliable and repeatable measurement is a key component to all engineering disciplines. The same holds true for synthetic biology, which has also been called engineering biology. However, the ability to repeat measurements in different labs has been difficult. 

This year is fourth InterLab study that organized by the iGEM Organization Measurement Committee. It aims to establish a GFP measurement protocol based on engineering principles that anyone with a plate reader can use in their lab and to improve measurement tools and methods in laboratory work.

Experiment 

The whole work flow:

 

The first day: Parts collection and transformation

Agents and instruments that we used:

1. InterLab Measurement Kit supplied by iGEM

2. Escherichia coli K-12 DH5α competent cells provided by ourselves

3. Water bath

4. Shake cultivation

5. Chloramphenicol as antibiotic

6. LB medium (liquid and agar plate)

Procedure:

1. We transformed 8 parts listed in table 1 from the plate of InterLab Measurement Kit according to the given transformation protocol using Escherichia coli K-12 DH5α competent cells as required.

Part name	Part ID	Location
Positive Control	BBa_I20270	21B
Negative Control	BBa_R0040	21D
Test Device 1	BBa_J364000	21F
Test Device 2	BBa_J364001	21H
Test Device 3	BBa_J364002	21J
Test Device 4	BBa_J364003	21L
Test Device 5	BBa_J364004	21N
Test Device 6	BBa_J364005	21P

Results of transformation 

 

The second day: Colonies picking and cell growth

Agents and instruments that we used:

1. Shake cultivation

2. Chloramphenicol as antibiotic

3. LB medium (liquid and agar plate)

4. 8 plates with colonies

Procedure:

1. We pick 2 colonies from each of plate and inoculate it on 5-10 mL LB medium + Chloramphenicol. Grow the cells overnight (16-18 hours) at 37°C and 220 rpm.

The third day: Calibration, cell growth, sampling, and assay

Part I: Measurement of reference point of OD 600

Agents and instruments that we used:

1. InterLab Measurement Kit supplied by iGEM

2. Microplate Reader: PerkinElmer Enspire 2300

3. H20 

4. 96 well plate, black with flat, transparent. 

Procedure:

1. Add 100 µl LUDOX into wells A1, B1, C1, D1 (or 1 mL LUDOX into cuvette)

2. Add 100 µl of H2O into wells A2, B2, C2, D2 (or 1 mL H2O into cuvette)

3. Measure absorbance 600 nm of all samples in all standard measurement modes in

Instrument.

4. Record the data in the table below or in your notebook

5 Import data into Excel (OD600 reference point tab) 

Results of part I

	LUDOX-HS40	H2O
Replicate 1	0.047	0.037
Replicate 2	0.045	0.037
Replicate 3	0.047	0.037
Replicate 4	0.046	0.037
Arith. Mean	0.04625	0.037
Corrected Abs600	0.00925
Reference OD600	0.0425
OD600/Abs600	4.594594595

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Part II: Making the standard curve of fluorescein fluorescence 

Agents and instruments that we used:

1. fluorescein (provided in kit)

2. 10ml 1xPBS 

3. 96 well plate, black with flat, transparent.

Procedure:

1. Prepare the fluorescein stock solution as the protocol provided by iGEM.

2. Prepare the serial dilutions of fluorescein as the protocol. 3. Repeat dilution series for rows B, C, D

4. Measure fluorescence of all samples in all standard measurement modes in instrument

5. Record the data in your notebook

6. Import data into Excel (fluorescein standard curve tab) 

Results of part II

Part III: Cell measurement

Agents and instruments that we used:

1. Microplate Reader: PerkinElmer Enspire 2300

2. Devices cultured in the first two days

3. 96 well plate, black with flat, transparent.

4. 50 mL falcon tube

Procedure:

1. Set the instrument to read OD600 (as OD calibration setting)

2. Measure OD600 of the overnight cultures

3. Record data

4. Import data into Excel

5. Dilute the cultures to a target OD600 of 0.02 in 12 ml LB medium + Chloramphenicol

in 50 mL falcon tube (amber, or covered with foil to block light).

6. Incubate the cultures at 37°C and 220 rpm.

8. Take 500 µL samples of the cultures at 0, 2, 4, and 6 hours of incubation. (At each time

point, we took a sample from each of the 8 devices, two colonies per device, for a total of 16 samples per time point)

9. Place samples on ice.

10. Measure samples at the end of sampling point you need to (OD and Fl measurement).

11. Record data in the notebook

12. Import data into Excel.

Results of part III