Difference between revisions of "Team:Linkoping Sweden/Protocols"

Line 10: Line 10:
  
 
<H3> Methods </H3>
 
<H3> Methods </H3>
 +
 +
<h4> Agarosgelelektrofores </h4>
 +
<h5> Introduction </h5>
 +
<p> Metoden gelelektrofores används för att separera blandningar av DNA, RNA eller proteiner. Ett elektriskt fält över en gel där DNA, RNA eller proteiner har tillsatts kommer att driva vandringen av de negativt laddade DNA och RNA molekyler genom den porös gel mot pluspolen. Då det är lättare för mindre molekyler att förflytta sig genom gelen kommer de fragment som har vandrat längst att vara minst. Vid separation av proteiner måste proteinerna behandlas med natrium dodecylsulfat för att vika upp proteinet och ge proteinet en negativ laddning
 +
</p>
 +
<h5> Materials to 1 L 50X stock of TAE </h5>
 +
<p>
 +
  - Tris-base: 242 g
 +
  - Acetate (100% ace c acid): 57.1 ml
 +
  - EDTA: 100 ml 0.5M sodium EDTA
 +
  - Addd H2O upto one litre.
 +
  - To make 1x TAE from 50X TAE stock, dilute 20ml of stock into 980 ml of DI water </p>
 +
  
 
   </div>
 
   </div>

Revision as of 12:35, 29 June 2017

Protocols

Methods

Agarosgelelektrofores

Introduction

Metoden gelelektrofores används för att separera blandningar av DNA, RNA eller proteiner. Ett elektriskt fält över en gel där DNA, RNA eller proteiner har tillsatts kommer att driva vandringen av de negativt laddade DNA och RNA molekyler genom den porös gel mot pluspolen. Då det är lättare för mindre molekyler att förflytta sig genom gelen kommer de fragment som har vandrat längst att vara minst. Vid separation av proteiner måste proteinerna behandlas med natrium dodecylsulfat för att vika upp proteinet och ge proteinet en negativ laddning

Materials to 1 L 50X stock of TAE

- Tris-base: 242 g - Acetate (100% ace c acid): 57.1 ml - EDTA: 100 ml 0.5M sodium EDTA - Addd H2O upto one litre. - To make 1x TAE from 50X TAE stock, dilute 20ml of stock into 980 ml of DI water