Line 69: | Line 69: | ||
</section> | </section> | ||
+ | |||
+ | <p style="text-align: justify;font-size: 15px; margin: 101px 200px 11px 200px; line-height: 2;"> | ||
+ | |||
+ | Para esto a través de una investigación científica, se diseñó un sensor que se basa en un switch | ||
+ | bifásico, dispositivo que puede ser apagado o encendido de acuerdo a la concentración del imput. | ||
+ | Dicho switch regula naturalmente fago lambda, que en este caso al activarse el Promotor pRM da | ||
+ | paso a la transcripción del represor Cl, que a su vez provocará la inhibición del promotor Pr y no | ||
+ | se podrán transcribir Cro, LuxR y LuxI. En cambio, si se detecta el daño del ADN, con ayuda de | ||
+ | la proteína RecA, se separa el represor Cl y deja de activarse el promotor pRM, dando paso a la | ||
+ | activación de pR (promotor) y a la transcripción de Cro, LuxR y LuxI. (Plásmido 1) | ||
+ | |||
+ | </p> |
Revision as of 14:27, 13 October 2017
Este proyecto consiste en que modificaremos la bacteria Escherichia coli, a través de la
Biología Sintética, que se basa en la creación o modificación de organismos ya existentes,
logrando que tengan las características que deseamos. Este organismo sensará los altos niveles de
partículas alfa, beta, rayos gamma y rayos X emitidos, factores que provocan una mutación en el
ADN de dicha bacteria que dará una coloración morada y el aroma a limón.
Para validar que la investigación es necesaria y apoyada por los especialistas del área, se realizó
una encuesta a estudiantes de radiología, tecnólogos médicos y trabajadores de centros
radiológicos, obteniendo un 83% de aprobación, sobre la necesidad de mejores dosímetros que
sean de resultado confiable.
Descripción del Proyecto
Para esto a través de una investigación científica, se diseñó un sensor que se basa en un switch bifásico, dispositivo que puede ser apagado o encendido de acuerdo a la concentración del imput. Dicho switch regula naturalmente fago lambda, que en este caso al activarse el Promotor pRM da paso a la transcripción del represor Cl, que a su vez provocará la inhibición del promotor Pr y no se podrán transcribir Cro, LuxR y LuxI. En cambio, si se detecta el daño del ADN, con ayuda de la proteína RecA, se separa el represor Cl y deja de activarse el promotor pRM, dando paso a la activación de pR (promotor) y a la transcripción de Cro, LuxR y LuxI. (Plásmido 1)