Difference between revisions of "Team:PASantiago Chile/project"

Line 69: Line 69:
  
 
</section>
 
</section>
 +
 +
<p style="text-align: justify;font-size: 15px;    margin: 101px 200px 11px 200px; line-height: 2;">
 +
 +
Para esto a través de una investigación científica, se diseñó un sensor que se basa en un switch
 +
bifásico, dispositivo que puede ser apagado o encendido de acuerdo a la concentración del imput.
 +
Dicho switch regula naturalmente fago lambda, que en este caso al activarse el Promotor pRM da
 +
paso a la transcripción del represor Cl, que a su vez provocará la inhibición del promotor Pr y no
 +
se podrán transcribir Cro, LuxR y LuxI. En cambio, si se detecta el daño del ADN, con ayuda de
 +
la proteína RecA, se separa el represor Cl y deja de activarse el promotor pRM, dando paso a la
 +
activación de pR (promotor) y a la transcripción de Cro, LuxR y LuxI. (Plásmido 1)
 +
 +
</p>

Revision as of 14:27, 13 October 2017


Descripción del Proyecto

Este proyecto consiste en que modificaremos la bacteria Escherichia coli, a través de la Biología Sintética, que se basa en la creación o modificación de organismos ya existentes, logrando que tengan las características que deseamos. Este organismo sensará los altos niveles de partículas alfa, beta, rayos gamma y rayos X emitidos, factores que provocan una mutación en el ADN de dicha bacteria que dará una coloración morada y el aroma a limón. Para validar que la investigación es necesaria y apoyada por los especialistas del área, se realizó una encuesta a estudiantes de radiología, tecnólogos médicos y trabajadores de centros radiológicos, obteniendo un 83% de aprobación, sobre la necesidad de mejores dosímetros que sean de resultado confiable.

Para esto a través de una investigación científica, se diseñó un sensor que se basa en un switch bifásico, dispositivo que puede ser apagado o encendido de acuerdo a la concentración del imput. Dicho switch regula naturalmente fago lambda, que en este caso al activarse el Promotor pRM da paso a la transcripción del represor Cl, que a su vez provocará la inhibición del promotor Pr y no se podrán transcribir Cro, LuxR y LuxI. En cambio, si se detecta el daño del ADN, con ayuda de la proteína RecA, se separa el represor Cl y deja de activarse el promotor pRM, dando paso a la activación de pR (promotor) y a la transcripción de Cro, LuxR y LuxI. (Plásmido 1)